登录  注册

肿瘤学学术中心

纳武单抗联合伊匹单抗用于晚期非小细胞肺癌一线治疗再传喜讯

Nivolumab plus ipilimumab shines as first-line in advanced NSCLC

发布者:Frontline Medical News 发布时间:2016-12-16

CheckMate 012试验最新结果显示,纳武单抗(nivolumab)联合伊匹单抗(ipilimumab)作为晚期非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗,与纳武单抗单药治疗相比,可使患者无进展生存期(PFS)延长1倍。

耶鲁大学癌症中心的Scott N. Gettinger博士在2016世界肺癌大会(WCLC)上报告指出,PFS延长1倍是针对所有患者而言,而对于PD-L1表达率阳性患者,即使PD-L1表达率为1%,中位PFS为单药治疗患者的3倍。应答率似乎随着PD-L1表达率增加而提高。

CheckMate 012试验是一项纳武单抗用于晚期NSCLC一线治疗的多臂I期临床研究,52例患者接受纳武单抗单药治疗(3 mg/kg/2周),36例患者接受纳武单抗+伊匹单抗(1 mg/kg/12周),39例患者接受纳武单抗+伊匹单抗(1 mg/kg/6周)。所有患者均为未接受化疗的IIIb或IV 期NSCLC。

最新结果显示,总体上单药治疗组中位PFS为3.6个月,而联合治疗组为8.0个月。对于任何程度PD-L1表达阳性患者(约占总体患者的70%),单药治疗组中位PFS为3.5个月,而联合治疗组为12.7个月。对于PD-L1表达率≥50%的患者(约占1/4),单药治疗组中位PFS为8.3个月,而联合治疗组目前尚未达到中位PFS。

单药治疗组所有患者1年总生存率为73%,PD-L1表达阳性患者为69%,而PD-L1表达率≥50%患者为83%;联合治疗组相应的1年总生存率均有所提高,为分别为76%、87%和100%。

与单药治疗相比,联合治疗疗效明显提高的同时,毒性作用仅略有增加。在单药治疗组和联合治疗组中位随访时间分别为22个月和16个月时,患者因不良事件导致退出试验的比例分别为12%和18%。

单药治疗组与联合治疗组分别有5例和6例患者完全缓解。值得关注的是,其中4例患者PD-L1 表达阴性。

基于上述令人鼓舞的研究结果,纳武单抗制造商百时美施贵宝已启动III期临床研究CheckMate 227 试验,以进一步评估纳武单抗联合伊匹单抗作为晚期NSCLC一线治疗的有效性和安全性。

独家授权,未经许可请勿转载!

顶一下(1
来源: Frontline Medical News

发表评论

学科影响因子排名more

 会议回顾 more

  • 【专题】2015年美国临床肿瘤大会...

  • 多模式防治 改善肿瘤患者生存

  • 第13届St. Gallen国际乳...

 热门病例 more

 热门指南  more

Elsevier中国网站
爱唯医学网
爱思唯尔科技部
NursingChina
柳叶刀中文版
大通医疗决策
医大爱思唯尔
Elsevier医学数据库
CK
Journal Consult
Procedures_CONSULT
ClinicalPharmacologyLogo
3D Interact Anatomy
Mosby’s Nursing Consult
NursingChina
Science Direct